Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία

Τα κύτταρα αυτά παρεμβαίνουν στη φυσιολογική παραγωγή κυττάρων αίματος. Επιπλέον τα κοκκιοκύτταρα δεν είναι πλήρως ώριμα, άρα δεν μπορούν να επιτελέσουν τη φυσιολογική λειτουργία τους, που είναι η αντιμετώπιση λοιμώξεων (1).

Οι περισσότεροι άνθρωποι με ΧΜΛ εμφανίζουν μία γενετική μετάλλαξη, που ονομάζεται «Χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας». Το «Χρωμόσωμα Φιλαδέλφεια» είναι ένα μη φυσιολογικό χρωμόσωμα που προκύπτει από αμοιβαία αντιμετάθεση γενετικού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων 9 και 22. Αυτή η μετάλλαξη οδηγεί στο σχηματισμό του γονιδίου σύντηξης BCR-ABL, συνεπώς υπερβολικά πολλά αρχέγονα αιμοποιητικά κύτταρα μετατρέπονται σε λευκά αιμοσφαίρια (2).

Η ΧΜΛ είναι μία χρόνια πάθηση, η οποία ταξινομείται σε 3 φάσεις. Οι φάσεις διαφοροποιούνται κυρίως στον αριθμό των μη ώριμων λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα ή το μυελό των οστών. Οι φάσεις αυτές είναι οι ακόλουθες: Χρόνια Φάση, Επιταχυνόμενη Φάση και Βλαστική Φάση (3).

Κοινά συμπτώματα που εμφανίζουν ασθενείς με ΧΜΛ είναι κόπωση, αδυναμία, απώλεια βάρους, άλγος στα οστά, πυρετός, αναιμία, ουδετεροπενία και θρομβοκυτταροπενία (4).

Η ΧΜΛ είναι ένα είδος λευχαιμίας. Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, διαγνώσθηκαν 1.938 νέα περιστατικά λευχαιμίας και καταγράφηκαν 1.357 θάνατοι από λευχαιμία στην Ελλάδα, το 2022 (5). Σύμφωνα με βιβλιογραφικά δεδομένα, η χρόνια μυελογενής λευχαιμία αντιπροσωπεύει περίπου το 15% όλων των νέων περιστατικών λευχαιμίας (6).

Η διάγνωση γίνεται από εξειδικευμένο γιατρό. Η διάγνωση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας μπορεί να απαιτεί να διενεργηθούν εξετάσεις, όπως εξέταση αίματος και βιοψία μυελού των οστών (1). Ο γιατρός αξιολογεί την κατάσταση του ασθενούς. Αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία του ασθενούς λαμβάνονται από εξειδικευμένο γιατρό.